Position: Clinical Research Associate

“CRA 경험을 넘어, Oncology 전문성과 함께 더 큰 Career를 만들어갈 분을 찾습니다.”

MediRama는 국내 유수의 임상개발 전문기업으로, CRO 사업 확장과 함께 우수한 Clinical Research Associate를 찾고 있습니다. MediRama는 3~5년 이상의 CRA 경력과 Oncology 경험을 갖춘 전문가를 기다립니다. 다양한 글로벌 및 국내 임상시험을 수행하며 임상 운영 역량을 더욱 강화하고, 여러 분야의 전문가들과 협업하면서 임상개발 전반에 대한 이해를 넓힐 수 있는 환경을 제공합니다. MediRama는 단순한 업무 수행을 넘어, 지속적인 학습과 다양한 프로젝트 경험을 통해 CRA의 장기적인 Career Development를 적극 지원합니다.

Website: www.medirama.co.kr

Responsibilities:

Acts as primary site contact and site manager of a clinical research study, taking overall responsibility of allocated sites.

• Develops strong site relationships and ensures continuity of site relationships.

• Performs clinical study site management/monitoring activities in compliance with ICH-GCP, Sponsor SOPs, Local Laws &

Regulations, Protocol, Site Monitoring Plan and associated documents.

• Gains an in-depth understanding of the study protocol and related procedures.

• Coordinates & manages various tasks in collaboration with other sponsor roles to achieve Site Initiation.

• Participates & provides inputs on site selection and validation activities.

• Performs remote and on-site monitoring & oversight activities using various tools to ensure:

o Data generated at site are complete, accurate and unbiased.

o Subjects’ right, safety and well-being are protected.

• Conducts site visits including but not limited to validation visits, initiation visits, monitoring visits, close-out visits and

records clear, comprehensive and accurate visit & non-visit contact reports appropriately in a timely manner.

• Collects, reviews, and monitors required regulatory documentation for study start-up, study maintenance and study close-out.

• Communicates with Investigators and site staff on issues related to protocol conduct, recruitment, retention, protocol

deviations, regulatory documentation, site audits/inspections and overall site performance.

• Identifies, assesses and resolves site performance, quality or compliance problems and escalates per defined CRA Escalation

Pathway as appropriate in collaboration with related stakeholder.

• Manages and maintains information and documentation as appropriate and per timelines.

• Supports and/or leads audit/inspection activities as needed.

Qualification :

• B.A./B.S. degree in Life Sciences, Pharmacy, Nursing, Biology, or a related scientific field

• 3–5 years of Clinical Research Associate (CRA) experience

• Experience in oncology clinical trials is required; breast cancer clinical trial experience is preferred.

• Strong communication, organizational, and problem-solving skills

채용 정보 :

- 모집 학과 : 약학, 간호학, 생명공학, 생물학 등 관련 학과 우대

- 직책 및 직급: 직책 및 한글 직급 협의 후 결정 가능

- 급여 사항: 협의 후 결정 및 업계 최고 수준.

- 고용 형태: 정규직

채용 절차 :

- 전형방법: 1차 서류전형/2차 & 3차 면접전형

- 제출 서류: 한글 이력서/자기소개서, 영문 이력서/자기소개서

- 접수 방법: 온라인 지원, hr@medirama.co.kr

- 채용 문의 : hr@medirama.co.kr

- 기간 : 2026년 8월 21일 – 2026년 9월 30일

기타 참고사항

- 면접은 서류전형 합격자에 개별 통지합니다.

- 제출하신 서류는 일체 반환하지 않습니다

- 입사지원서 내용에 허위사실이 판명될 경우 입사가 취소될 수 있습니다.

- 기타 문의 사항은 반드시 E-mail로 문의바랍니다.